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Como conseguir garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) pelo SUS
garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) faz parte da RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais) do Ministério da Saúde, no Componente Básico. A relação orienta a organização da assistência farmacêutica. A inclusão não confirma acesso individual nem disponibilidade local: os componentes têm critérios de acesso e responsabilidades próprias, que devem ser conferidos com o serviço responsável.
O Componente Básico tem execução descentralizada. Estados, Distrito Federal e municípios participam da seleção, aquisição, distribuição e dispensação. Consulte a relação local e o serviço responsável para verificar os critérios de acesso e a disponibilidade local.
Apresentações disponíveis na RENAME
- 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) — cápsula (Componente Básico)
- 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) — comprimido (Componente Básico)
- 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) — comprimido de liberação retardada (Componente Básico)
Critérios e documentos a conferir
Consulte as exigências do serviço responsável pelo componente e pelo medicamento. Para o Componente Especializado, o atendimento inclui solicitação, avaliação, autorização, dispensação e renovação conforme a organização estadual e os PCDT.
Como verificar uma solicitação ou indisponibilidade?
Consulte o serviço responsável sobre os critérios de acesso, a situação da solicitação e a disponibilidade local. A RENAME define a relação e a organização da assistência farmacêutica; esta página não confirma estoque ou autorização de tratamento individual.
Fontes oficiais
Perguntas frequentes sobre garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) pelo SUS
- Como consultar o acesso a garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) pelo SUS?
- garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) faz parte da RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais) no Componente Básico. O Componente Básico tem execução descentralizada. Estados, Distrito Federal e municípios participam da seleção, aquisição, distribuição e dispensação. Consulte a relação local e o serviço responsável para verificar os critérios de acesso e a disponibilidade local. A inclusão na relação não confirma acesso individual ou disponibilidade local; confirme os critérios de acesso e as exigências com o serviço responsável.
- Quais apresentações de garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) constam na RENAME?
- Pela RENAME, garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) está listado nas seguintes apresentações: 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) (cápsula); 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) (comprimido); 30 a 100 mg de harpagosídeo ou 45 a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) (comprimido de liberação retardada). A apresentação dispensada depende da prescrição médica e da disponibilidade local.
- garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) é vendido na Farmácia Popular?
- A inclusão na RENAME, por si só, não confirma atendimento pelo Programa Farmácia Popular. Consulte o elenco e os critérios próprios do programa em https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/farmacia-popular e confirme no estabelecimento credenciado.
- E se garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) não estiver disponível na unidade?
- Consulte o serviço responsável sobre os critérios de acesso, a situação da solicitação e a disponibilidade local. O componente de assistência farmacêutica tem organização e responsabilidades próprias; use os canais oficiais da Secretaria de Saúde para obter a orientação aplicável ao caso.
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